ESTUDIO MOLECULAR HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR (LDLR, PCSK9, LDLRAP1, APOB (exón 26)) SECUENCIACIÓN, SANGRE TOTAL

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 3901

Muestra:	SANGRE TOTAL - EDTA (5 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Next Generation Sequencing (NGS)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	30 dias
Información:
La hipercolesterolemia familiar (HCF) es una dislipidemia hereditaria caracterizada por una elevación permanente y aislada de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) circulantes. La HCF presenta frecuentemente una transmisión codominante con dos formas clínicas. Por lo general, la forma heterocigota es clínicamente silenciosa, pero puede ser diagnosticada a cualquier edad mediante un perfil lipídico completo (realizado después de un ayuno de más de 12 horas) y de marcadores diagnósticos basados en el historial familiar (al menos de tres generaciones) o un historial personal de enfermedad arterial coronaria, depósitos extravasculares e hipercolesterolemia aislada, que no responda a una dieta controlada de lípidos. La forma homocigota es muy rara, con aparición durante los dos primeros años de vida y caracterizada por: depósitos extravasculares de colesterol (xantomas cutáneos o tendinosos), niveles de LDL y arteriopatía (estenosis aórtica, enfermedad arterial coronaria) que se manifiesta antes de los 10 años de edad. La hipercolesterolemia de herencia recesiva (menos de 20 casos descritos hasta el momento) se caracteriza por xantomas y/o aterosclerosis en niños con hipercolesterolemia grave, nacidos de padres con niveles lipídicos normales. Para las formas dominantes, se han identificado mutaciones en los genes: LDLR (responsable de entre los 2/3 y 3/4 de los casos con herencia dominante), APOB y PCSK9. Las mutaciones responsables de las formas recesivas se han identificado en los genes LDLRAP1 y ABCG5/ABCG8. Debido al alto riesgo de enfermedad cardiovascular, el diagnóstico de HCF en un individuo, debe conducir a la exploración y manejo de toda su familia.
Links:
OMIM Entry - #143890 - HYPERCHOLESTEROLEMIA, FAMILIAL
OMIM Entry - #144010 - HYPERCHOLESTEROLEMIA, AUTOSOMAL DOMINANT, TYPE B
OMIM Entry - #603776 - HYPERCHOLESTEROLEMIA, AUTOSOMAL DOMINANT, 3; HCHOLA3
OMIM Entry - #603813 - HYPERCHOLESTEROLEMIA, AUTOSOMAL RECESSIVE; ARH
Orphanet- Familial hypercholesterolemia
OMIM Entry - +107730 - APOLIPOPROTEIN B; APOB
OMIM Entry - -605747 - LOW DENSITY LIPOPROTEIN RECEPTOR ADAPTOR PROTEIN 1; LDLRAP1
OMIM Entry - -606945 - LOW DENSITY LIPOPROTEIN RECEPTOR; LDLR
OMIM Entry - -607786 - PROPROTEIN CONVERTASE, SUBTILISIN-KEXIN-TYPE, 9; PCSK9

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