ESTUDIO MOLECULAR HIPOPLASIA ADRENAL CONGENITA LIGADA AL CROMOSOMA X (GEN NR0B1) SECUENCIACION, SANGRE TOTAL

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4241

Muestra:	SANGRE TOTAL EDTA (10 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Técnica de Secuenciación
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	32 dias
Información:
La hipoplasia suprarrenal congénita ligada al cromosoma X se caracteriza insuficiencia suprarrenal aguda de inicio infantil a una edad promedio de tres semanas en aproximadamente el 60% de los individuos afectados. El inicio en aproximadamente el 40% está en la infancia. Algunos individuos presentan, en la edad adulta, infertilidad. La insuficiencia suprarrenal generalmente se presenta de forma aguda y cursa con vómitos, dificultad la alimentación, deshidratación y episodios de pérdida de sales. La presencia de insuficiencia suprarrenal primaria caracterizada por hiponatremia, hiperpotasemia, acidosis, y una concentración sérica elevada de ACTH en presencia de la niveles séricos normales o bajos de 17-hidroxiprogesterona en un varón durante el primer mes de vida sugiere fuertemente una hipoplasia suprarrenal congénita ligada al cromosoma X. Casi el 100% de los individuos afectados con una historia familiar positiva de conformidad con herencia ligada al cromosoma X tiene una mutación identificable en NR0B1, el único gen conocido asociado con X-ligado hipoplasia adrenal congénita. Entre el 50% y el 70% de los varones con AHC que no tienen otros miembros de la familia afectados tienen una mutación identificable en NR0B1.
Links:
OMIM Entry - # 300018 - 46,XY SEX REVERSAL 2; SRXY2
OMIM Entry - # 300200 - ADRENAL HYPOPLASIA, CONGENITAL; AHC
X-Linked Adrenal Hypoplasia Congenita - GeneReviews™ - NCBI Bookshelf
OMIM Entry - - 300473 - NUCLEAR RECEPTOR SUBFAMILY 0, GROUP B, MEMBER 1; NR0B1

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