Factor von Willebrand (VWF) secuenciación, sangre total

Nueva prueba en Catálogo NOÛS

Código de Prueba: 4977

Muestra:	SANGRE TOTAL - EDTA (5 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Técnica de Secuenciación
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	45 dias
Información:
El factor von Willebrand es la alteración hereditaria de la coagulación más común descrita en humanos, aunque puede ser adquirida como resultado de otras condiciones médicas. Hay cuatro tipos, el tipo 1 que representa 60-80% de los casos de von Willebrand, es un defecto cuantitativo no teniendo claro el alcance de la enfermedad ya que muchos pacientes tienen una vida normal, el tipo 2 en el 20-30% es un defecto cualitativo y la tendencia a sangrar varía de un individuo a otro. El tipo 3 es la forma más severa con sangrado severo de la mucosa. No se detecta antígeno vWF y puede aparecer con valores muy bajos de factor VIII. El tipo plaquetario es una forma autosómica dominante, causada por la función truncada de los receptores vWF sobre las plaquetas, específicamente la cadena alpha del receptor de la glicoproteína lb (Gplb).

   Encontrará la ficha de la prueba haciendo clic aquí