PARAMETROS INDICE DE LINK

Modificación Valores de Referencia

Código de Prueba: 3190

Valores de Referencia ANTERIOR	Valores de Referencia ACTUAL
IgG L.C.R.      = 0.36 - 3.40 mg/dL   ALBUMINA Suero  = 33 - 52      g/L   IgG Suero       = 290 - 1600  mg/dL   ALBUMINA L.C.R. = 15 - 30     mg/dL   INDICE          = 0.34 - 0.58	IgG L.C.R.      = 0.36 - 3.40 mg/dL   ALBUMINA Suero  = 33 - 52      g/L   IgG Suero       = 290 - 1600  mg/dL   ALBUMINA L.C.R. = 15 - 30     mg/dL   INDICE          = Inferior 0.85

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PROTEINA BASICA DE MIELINA, LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO

Baja de prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 2004

Descatalogado por motivos técnicos debidos a la baja significación clínica de los resultados de la prueba y la consiguiente disminución de la demanda

FLECAINIDA [APOCARD] ®, SUERO

Modificación Valores de Referencia y Unidades

Código de Prueba: 1426

Valores de Referencia y Unidades ANTERIOR	Valores de Referencia  y Unidades ACTUAL
0.2 - 1.0 mg/L	Adultos:                                300 - 800 µg/L Niños/as:                              200 - 500 µg/L Potencialmente tóxico:   Superior a 1000 µg/L Tóxico:                         Superior a 1600 µg/L

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MACROAMILASA, SUERO

Baja de prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 3472

Baja de la prueba debido a la ausencia de kits comercializados en el mercado.

GLANDULA SALIVAL ANTICUERPOS, SUERO

Baja de prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 1423

Baja de la prueba debido a su poca especificidad y la falta de interés clínico para el diagnóstico del síndrome de Gougerot-Sjögren. Los criterios diagnósticos han sido establecidos por AECG (American European Consensus Group).

PROPEPTIDO AMINOTERMINAL DEL PROCOLAGENO TIPO I, SUERO

Modificación Valores de Referencia

Código de Prueba: 2650

Valores de Referencia ANTERIOR	Valores de Referencia ACTUAL
Hombres: 21 -  78 µg/L Mujeres: 19 - 102 µg/L	Mujeres pre-menopáusicas:  15.1 - 58.6 µg/L                                       (Media: 30.10 µg/L) Mujeres post-menopáusicas:   -SIN tratamiento sustitutivo:  20.5 - 76.3 µg/L                                         (Media: 45.1 µg/L) -CON tratamiento sustitutivo:14.3 - 58.9 µg/L                                        (Media: 31.7 µg/L)

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ESTUDIO MOLECULAR ENFERMEDAD DE ALEXANDER (GFAP) SECUENCIACIÓN, SANGRE TOTAL

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4009

Muestra:	SANGRE TOTAL - EDTA (5 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Técnica de Secuenciación
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	35 dias
Información:
La enfermedad de Alexander, una enfermedad neurodegenerativa, fue identificada, en 1949, basada en criterios neurohistológico (presencia de astrocitos distróficos conteniendo agregados de filamentos intermedios o fibras de Rosenthal) asociado a anomalías en la mielina. Desde entonces, han sido aisladas diferentes formas clínicas. La forma infantil (desde el nacimiento a los 2 años), la más común, se caracteriza por su inicio temprano y su evolución severa. Su sintomatología está asociada a macrocefalia progresiva (algunas veces hidrocefalia), retraso en el desarrollo psicomotor o deterioro mental, signos piramidales, ataxia y ataques convulsivos. El escáner de tomografía computerizada y la resonancia magnética ayudan en el diagnóstico ya que revelan anomalías en la sustancia blanca, predominantemente en los lóbulos frontales. La forma juvenil comienza en niños en edad escolar y se asocia a paraplejia espástica y síntomas bulbares progresivos. Las formas adultas son heterogéneas y de difícil diagnóstico. Esta enfermedad rara, a menudo considerada como una leucodistrofia, es normalmente esporádica; solo unos pocos casos familiares han sido citados. Se han descrito más de 20 mutaciones en el gen GFAP, tratándose de mutaciones de novo dominantes. No obstante, parece necesario un diagnóstico prenatal para conocer el riesgo de mosaicismo germinal/célula-germinal. Por el momento, el tratamiento es puramente sintomático.
Links:
OMIM Entry - #203450 - ALEXANDER DISEASE
Orphanet- Alexander disease
OMIM Entry - -137780 - GLIAL FIBRILLARY ACIDIC PROTEIN; GFAP

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TALIO ( CREATININA), ORINA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4006

Muestra:	ORINA (10 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Espectrofotometria Absorción Atómica (LOINC®: AAS)
Montaje:	Jueves,
Plazo de Entrega:	5 dias

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TALIO, SUERO

Modificación Valores de Referencia y Unidades

Código de Prueba: 6010

Valores de Referencia y Unidades ANTERIOR	Valores de Referencia  y Unidades ACTUAL
Inferior a 5 µg/L	Inferior a 1.0 µg/dL

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TALIO, ORINA

Modificación Valores de Referencia y Unidades

Código de Prueba: 6054

Valores de Referencia y Unidades ANTERIOR	Valores de Referencia  y Unidades ACTUAL
Inferior a 10 µg/g creatinina	Inferior a 50 µg/L

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FENILALANINA , SUERO/PLASMA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4005

Muestra:	Suero o Plasma (EDTA,Heparina Litio) (1mL)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Cromatografia Liquida de Alta Resolución (LOINC®: HPLC)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	7 dias

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ESTUDIO MOLECULAR GLUCOGENOSIS TIPO III (AGL) SECUENCIACIÓN, SANGRE TOTAL

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4004

Muestra:	SANGRE TOTAL - EDTA (5 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Técnica de Secuenciación
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	50 dias
Información:
GSD-III, también llamada enfermedad de Forbes y enfermedad de Cori, es causada por una deficiencia de la enzima glucógeno desramificante. La falta de actividad de esta enzima provoca una ruptura incompleta del glucógeno y el glucógeno se acumula. Clínicamente, el GSD-III se caracteriza por hepatomegalia y la hipoglucemia, y los pacientes suelen ser de corta estatura. Además, la mayoría de los pacientes tienen la enfermedad que afecta al hígado y músculo, que se denomina enfermedad de tipo IIIa. Sin embargo, en alrededor del 15% de los pacientes, GSD-III parece implicar solo el hígado, que se clasifica como enfermedad de tipo IIIb. Además, las características durante la infancia y la niñez son hepatomegalia, hipoglucemia, hiperlipidemia, y la baja estatura son predominantes. El hígado relacionado con los síntomas en la mayoría de los pacientes GSD-III,mejora con la edad y generalmente se resuelve el problema después de la pubertad. En pacientes con afección y debilidad muscular puede ocurrir que varíen en gravedad de no aparente o mínima durante la primera infancia a grave después de la tercera o cuarta década de la vida. Los niveles de creatina quinasa en suero pueden ser utilizados para determinar la afección muscular, sin embargo, un nivel normal no excluye la presencia de deficiencia de la enzima. Nuestro laboratorio ofrece el estudio de la secuencia completa del gen AGL.
Links:
OMIM Entry - #232400 - GLYCOGEN STORAGE DISEASE III
Orphanet- Glycogen debranching enzyme deficiency
OMIM Entry - -610860 - AMYLO-1,6-GLUCOSIDASE, 4-ALPHA-GLUCANOTRANSFERASE; AGL

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BETA CAROTENO, SUERO

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4003

Muestra:	SUERO (1 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Cromatografia Liquida de Alta Resolución (LOINC®: HPLC)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	16 dias

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HIDRATOS DE CARBONO, ORINA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 4002

Muestra:	ORINA (10 ml)
Conservación:	Refrigerada
Método:	Espectrofotometria (LOINC®: S)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	2 dias

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TEST DE ALIENTO - HIDRÓGENO PARA LA DETECCIÓN DE INTOLERANCIA A LACTOSA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 3999

Muestra:	TUBO ESPECIAL SUMINISTRADO POR CIC
Conservación:	Temperatura Ambiente
Método:	Espectrofotometria-Cromatografia Gases/Masas (LOINC®: GC/MS)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	4 dias
Información:
Aproximadamente la mitad de nuestra necesidad diaria de calorías procede de los hidratos de carbono. La mayor parte de éstos se ingieren en forma de almidón, el cual mediante la amilasa salivar y pancreática es hidrolizado y da lugar a oligosacáridos y después a disacáridos (sacarosa, maltosa y lactosa) y monosacáridos (glucosa fructosa y galactosa). Estos últimos son absorbidos directamente en el epitelio del intestino delgado sin digestión previa. Sin embargo, los disacáridos deben ser desdoblados previamente por las enzimas que se encuentran en las vellosidades de las células epiteliales. Una insuficiente digestión o absorción de los hidratos de carbono los expone a una fermentación por bacterias en la parte distal del intestino delgado y en el colon. Durante la fermentación se originan ácidos grasos de cadena corta y gases, como dióxido de carbono (C02) e hidrógeno (H2). Estos gases se difunden parcialmente en la sangre y son espirados a continuación. Debido a que en el organismo el H2 se forma exclusivamente por fermentación bacteriana de los hidratos de carbono, la concentración de H2 en el aire espirado refleja la descomposición de los mismos en el intestino. Por ello, se puede utilizar la determinación de H2 en el aire espirado para demostrar una descomposición anormal y una absorción deficiente de los hidratos de carbono. En ayunas se produce ninguna o poca excreción de H2 a través de los pulmones. Sin embargo, la aparición de H2 en ayunas puede ser relativamente alta si el intestino, debido a un ayuno insuficiente, contiene muchos residuos de hidratos de carbono. Si un hidrato de carbono, después de haber sido administrado es absorbido totalmente no aumenta la excreción de H2. Sin embargo, si la absorción es insuficiente, una parte llegará al colon y se producirá fermentación con la consiguiente producción de H2. En el caso de sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado, la fermentación de los hidratos de carbono puede aumentar la excreción de H2 a los 30-45 minutos después de su administración. Este aumento refleja la fermentación de la parte no absorbida de los hidratos de carbono. De esta forma al administrar diferentes tipos de hidratos de carbono se pueden demostrar alteraciones en la digestión y absorción de monosacáridos, disacáridos o polisacáridos. A una insuficiente absorción de cualquier hidrato de carbono le sigue una producción de H2, y consecuentemente un Test de Hidrógeno Espirado positivo. En algunos individuos las bacterias colonizadoras del colon no son productoras de H2 y en su lugar forman metano (CH4), por lo que es recomendable la determinación conjunta de estos dos gases.

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ACETOACETATO, ORINA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 1524

Muestra:	ORINA (10 ml)
Conservación:	Congelada
Método:	Espectrofotometria (LOINC®: S)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	8 dias

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ESTUDIO MOLECULAR GEN IDH1, TEJIDO

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 3998

Muestra:	TEJIDO TUMORAL
Conservación:	Temperatura Ambiente
Método:	Técnica de Secuenciación
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	20 dias

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ESTUDIO MOLECULAR GEN MGMT, TEJIDO

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 3997

Muestra:	TEJIDO TUMORAL
Conservación:	Temperatura Ambiente
Método:	Técnica de Secuenciación
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	20 dias

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TOXINA A+B Y ANTIGENO DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE (DETECCIÓN SIMULTANEA), HECES

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 3982

Muestra:	HECES
Conservación:	Refrigerada
Método:	Enzimoinmunoanalisis (LOINC®: EIA)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	1 dias

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HISTIDINA 3 METIL, ORINA

Modificación Valores de Referencia y Unidades

Código de Prueba: 1104

Valores de Referencia ANTERIOR	Valores de Referencia ACTUAL
Unidades: µmol/L No se detecta	Unidades: µmol/mmol creat 8-75 µmol/mmol creat

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METANOL, ORINA

Modificación Tiempo de Entrega

Código de Prueba: 2888

Tiempo de Entrega ANTERIOR	Tiempo de Entrega ACTUAL
Tiempo de entrega: 10 días	Tiempo de entrega: 3 días

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2,5 HEXANODIONA TOTAL, ORINA

Modificación Valores de referencia y Tiempo de Entrega

Código de Prueba: 2772

Valores de referencia y                  Tiempo de Entrega ANTERIOR	Valores de referencia y                  Tiempo de Entrega ACTUAL
n-HEXANO                   : 5 mg/g creatinina METIL-n-BUTILCETONA : 4 mg/L  Tiempo de entrega: 5 días	V.L.B.(Valor Límite Biológico FJL) según I.N.S.H.T.:   n-HEXANO                   : 0.4 mg/L (sin hidrólisis ácida) METIL-n-BUTILCETONA : 0.4 mg/L (sin hidrólisis ácida) Tiempo de entrega: 10 días

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METANOL, SANGRE TOTAL

Modificación Valores de referencia y Tiempo de Entrega

Código de Prueba: 6020

Valores de referencia y                  Tiempo de Entrega ANTERIOR	Valores de referencia y                  Tiempo de Entrega ACTUAL
B.E.I.: 15mg/L Tiempo de entrega: 10 días	Personas expuestas<500 mg/L Tiempo de entrega: 5 días

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ANTICUERPOS IgE ESPECIFICOS A LECHE EN POLVO (f228) ALIMENTOS, SUERO

Baja de prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 2464

Los reactivos para la prueba descrita anteriormente se extinguen definitivamente por los fabricantes ya que hay poca demanda e interés científico de este análisis.

PERFIL HORMONAL, SALIVA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 3978

Muestra:	SALIVA
Conservación:	Congelada
Método:	Enzimoinmunoanalisis (LOINC®: EIA)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	10 dias

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ANDROSTENODIONA, SALIVA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 3977

Muestra:	SALIVA
Conservación:	Congelada
Método:	Enzimoinmunoanalisis (LOINC®: EIA)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	10 dias

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TESTOSTERONA LIBRE, SALIVA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 3976

Muestra:	SALIVA
Conservación:	Congelada
Método:	Enzimoinmunoanalisis (LOINC®: EIA)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	10 dias

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17 HIDROXIPROGESTERONA, SALIVA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 3975

Muestra:	SALIVA
Conservación:	Congelada
Método:	Enzimoinmunoanalisis (LOINC®: EIA)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	10 dias

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PROGESTERONA, SALIVA

Nueva prueba en Catálogo CIC

Código de Prueba: 3974

Muestra:	SALIVA
Conservación:	Congelada
Método:	Enzimoinmunoanalisis (LOINC®: EIA)
Montaje:	Diario
Plazo de Entrega:	10 dias

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