Modificación Plataforma ARRAYS
Actualización vigente el 15/03/2021
Estimados compañeros y colaboradores,
Les informamos que para el estudio de Array se ha realizado una
mejora técnica y se empleará la nueva plataforma de análisis basada en CytoScan
750k a partir de la fecha indicada. Esta tecnología permite identificar
variantes de número de copias (CNV), así como la detección de triploidías,
evaluación de grandes regiones de ausencia de heterocigosidad (AOH) y disomía
uniparental (isodisomías y heterodisomías con estudio de tríos).
La nueva plataforma ofrece una serie de ventajas de detección de otros
hallazgos no contemplados con la metodología de array anterior que incluyen los
detectados mediante qf-PCR, entre otros.
Con esta plataforma no es necesario realizar un estudio de qf-PCR previo
para procesar las muestras prenatales/restos abortivos, aunque recomendamos su
solicitud ya que un análisis previo de qf-PCR permite obtener resultados en
24-48 horas principalmente, de las aneuploidías comunes (13, 18, 21, X, Y) y
proceder de la manera más apropiada en cada caso con el estudio de array.
A continuación, les informamos de los cambios en códigos de prueba:
En caso de que así lo requieran, pueden solicitar el estudio de qf-PCR en muestra prenatal o restos abortivos solicitando los siguientes códigos:
2817- Aneuploidías (X,Y,13,18,21) QF-PCR, líquido
amniótico
3440-Aneuploidías (X,Y,13,18,21) QF-PCR, muestra
biológica
5505- Aneuploidías (X,Y,13,15,16,18,21,22) QF-PCR,
tejido abortivo
Quedando a su disposición para cualquier
información adicional que precisen.
