martes, 25 de abril de 2017

CGH array prenatal (BAC's), muestra prenatal

Baja de prueba


Código de Prueba: 1354

Actualización vigente el 01/05/2017

A partir del día 1 de mayo procederemos a reemplazar los arrays prenatales de BACs  por los arrays de oligonucleótidos de última generación que empleamos en los estudios postnatales (arrays OGT 8x60K) con una resolución media de unos 180 Kb y resolución exónica en más de 350 genes seleccionados por el consorcio internacional ISCA(y con elevada cobertura exónica e intrónica en más de 502 genes). Este cambio no afecta a los estudios previos de QF-PCR, que continuarán haciéndose en las mismas condiciones.

Este cambio se enmarca dentro de una política de mejora continua y permitirá incrementar la resolución de los estudios prenatales de array CGH y, por tanto,su rendimiento diagnóstico.

Este incremento de resolución NO se traducirá en un aumento en el número de anomalías de significado incierto y resultados conflictivos, ya que se aplican recomendaciones internacionales que delimitan con toda precisión el tipo de hallazgos a incluir en un informe prenatal (Eur J MedGenet. 2014. 57:151-6) (http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmg.2014.02.002)

La complejidad técnica y sensibilidad de los array CGH de oligonucleótidos exige disponer de al menos 16 mililitros de líquido amniótico o 30 microgramos de vellosidad coriala fin de poder extraer DNA e iniciar dos cultivos celulares de respaldo.


En el caso de que el cultivo celular se realice en un laboratorio externo, rogamos el envío de unos 8-10 ml de líquido amniótico o 10 microgramos de vellosidad corial.


PRUEBAS ALTERNATIVAS: 

5506 CGH array prenatal (60k), muestra prenatal