viernes, 13 de septiembre de 2024

PROTEINAS TOTALES ORINA

Modificación Valores de Referencia

Código de Prueba: 319
Código nemónico:  PO24

Actualización vigente el 23/09/2024

La presencia de concentraciones elevadas de proteína o albúmina en orina, de modo persistente, es un signo de lesión renal y constituye, junto con la estimación del filtrado glomerular, la base sobre la que se sustenta el diagnóstico de la enfermedad renal crónica (ERC). Su presencia identifica a un grupo de pacientes con un riesgo superior de progresión de la enfermedad renal y con mayor morbilidad cardiovascular. El tratamiento para la disminución del valor de la proteinuria es considerado un objetivo terapéutico.

Siguiendo nuestro deseo de mejora continua en el servicio y calidad de los resultados ofrecidos por Synlab y con el fin de proporcionar recomendaciones a los facultativos clínicos y de laboratorio para la detección y monitorización de la proteinuria como marcador de la presencia de Enfermedad renal crónica (ERC) en adultos y en niños, hemos realizado una revisión bibliográfica sobre los valores de normalidad de la concentración de proteínas

De esta revisión, se desprende que pese a la importancia de la detección y monitorización de la proteinuria en el diagnóstico y seguimiento de la ERC, no existe un consenso absoluto entre las guías de práctica clínica publicadas por diferentes sociedades científicas o en los valores de referencia adoptados por diferentes laboratorios. Así aunque podemos encontrar como límites de referencia superior para las concentraciones de proteína en orina de 24h valores desde 150, 230, 300 mg/24h, vamos a actualizar los valores de referencia para que coincidan con la tendencia actual recomendada por las guías clínicas de sociedades como K/DOQI, NICE, SIGN, CARI y UK que establecen <150 mg/24h.

En consecuencia, y a partir del día 23/09/2024, se va a realizar la siguiente actualización en el valor de referencia de la proteinuria en orina 24h y mejora de la información que aportamos.

Valor actual: <300 mg/24h                                            Valor actualizado: <150 mg/24h

Así mismo, recordarles que siempre debe tenerse en cuenta que:

         Aparte de un diagnóstico conocido de enfermedad renal ya en seguimiento, un primer hallazgo de proteinuria que supere los 500 mg/24 horas debería ser evaluada por inmunofijación para determinar si hay una cadena ligera de inmunoglobulina monoclonal y, de ser así, identificarla como de tipo kappa o lambda.

          En individuos sanos pueden aparecer concentraciones de proteína en orina de 24h, de hasta 300 mg/24 horas tras realizar ejercicio intenso.





ANTERIOR

ACTUAL
 

     
        Inferior a 300 mg/24 h
     
     
        Versión de la prueba: 12
     

        
         
         
        Inferior a 150 mg/24 h            * Fuente: Valores bibliográficos

        Versión de la prueba: 13
     

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martes, 10 de septiembre de 2024

EstroBalance - Metabolismo estrogenos, orina

Prueba descatalogada 

Código de Prueba: 4754
Código nemónico:  MESO

Actualización vigente el 10/09/2024

Baja de prueba definitiva por discontinuidad en el suministro de reactivo



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viernes, 6 de septiembre de 2024

HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA, DEFICIENCIA 21-HIDROXILASA - CYP21A2 - SECUENCIACIÓN + MLPA

Modificación  Descriptivo

Código de Prueba: 7962
Código nemónico: G03099

Actualización vigente el 16/09/2024




ANTERIOR

ACTUAL
HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA, DEFICIENCIA 21-HIDROXILASA - CYP21A2 - SECUENCIACIÓN + MLPA       
     
     
Versión de la prueba: 72
     

HIPERPLASIA ADRENAL CONGÉNITA, DEFICIENCIA 21-HIDROXILASA  · CYP21A2 · SANGER + MLPA    
  

Versión de la prueba: 73
     

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FIBROBLASTO FACTOR 23 DE CRECIMIENTO (C-terminal), PLASMA

Modificación Método, Unidades y Valores de referencia 

Código de Prueba: 1321
Código nemónico: FGF23

Actualización vigente el 12/09/2024




ANTERIOR

ACTUAL
        
Método: Enzimoinmunoanálisis

Unidades: kRU/L


Valores de referencia:

26 - 110 kRU/L
     
     
Versión de la prueba: 16
     

        
Método: Quimioluminiscencia       
         
Unidades: pg/mL

     
Valores de referencia: 

23,2 - 95,4 pg/mL    

 
Versión de la prueba: 17
     

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ANTICUERPOS IgE ESPECIFICOS A GUINDILLA (f279) ALIMENTOS, SUERO

Reactivación de Prueba y Modificación Método 

Código de Prueba: 2773
Código nemónico: F279

Actualización vigente el 06/09/2024




ANTERIOR

ACTUAL
        
Método:  InmunoCAP   
     
      

Versión de la prueba: 5
     

        
 Método: Quimioluminiscencia     
         
  
     
Versión de la prueba: 6
     

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CLOROQUINA, SUERO

Modificación Método, Unidades y Valores de Referencia

Código de Prueba: 5592
Código nemónico: CLQUI

Actualización vigente el 16/09/2024




ANTERIOR

ACTUAL
        
      Método: Cromatografía Líquida Alta Resolución


      Unidades: mg/L

      Valores de Referencia:
      0.02 - 0.5 mg/L
     
     






      Versión de la prueba: 16
     

        
 Método:  Cromatografía Líquida/Espectrometría Masas  
        
 Unidades: ng/mL

 Intervalo terapéutico:
 Tratamiento artritis reumatoide: 200 – 400 ng/mL
 Profilaxis malaria: 12.8 – 32 ng/mL
 Terapia malaria: 96 – 192 ng/mL
 
 *Fuente: Pharmacokinetics of chloroquine: saliva and plasma levels relationship ; E.I. Ette, E.E. Essien & E.E. Brown-Awala


      Versión de la prueba: 17
     


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jueves, 5 de septiembre de 2024

BORRELIA BURGDORFERI (ENFERMEDAD DE LYME) CONFIRMATORIO WESTERNBLOT ANTICUERPOS IgG, SUERO

Modificación Valores de Referencia

Código de Prueba: 7583
Código nemónico:  WEBG

Actualización vigente el 09/09/2024




ANTERIOR

ACTUAL
        
Negativo.

*Interpretación de resultados:
La detección de banda de antígen VIsE puede interpretarse como resultado de anticuerpos IgG positivo.
La detección de una banda débil de antígeno VIsE se puede considerar resultado positivo para IgG siempre y cuando se detecte al menos una banda de antígeno específica parap83, p39, p31, p30, p25, p21, p19 ó p17.

La detección de 2 o más bandas de antígeno distintas de VIsE puede interpretarse también como resultado de anticuerpos IgG positivo.
     
     


Versión de la prueba: 15
     

        
Negativo.

*Interpretación de resultados:
La detección de banda de antígen VIsE puede interpretarse como resultado de anticuerpos IgG positivo.
La detección de una banda débil de antígeno VIsE se puede considerar resultado positivo para IgG siempre y cuando se detecte al menos una banda de antígeno específica parap83, p39, p31, p30, p25, p21, p19 ó p17.
La detección de una banda débil (positivo débil) se interpreta siempre como resultado indeterminado.
La detección de 2 o más bandas de antígeno distintas de VIsE puede interpretarse también como resultado de anticuerpos IgG positivo.
            
     
         
Versión de la prueba: 16
     


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miércoles, 4 de septiembre de 2024

PLASMODIUM SPP ANTICUERPOS TOTALES, SUERO

Alta de Prueba 

Código de Prueba:  10055

Código nemónico:  PLASPT

Actualización vigente el 04/09/2024

 

Muestra:

Suero ( 1 mL)

Conservación:  

Refrigerada ( Estable 7 días)

Método:

Enzimoinmunoanálisis

Plazo de Entrega:         

5 días

Valores de Referencia:

Negativo: Inferior a 0,90

Indeterminado: 0,90 – 0,99 

Positivo: Superior o igual a 1,00

    

 

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PLASMODIUM ANTICUERPOS IgG, SUERO

Baja de prueba

Código de Prueba: 9741
Nemónico: PLSPGE

Actualización vigente el 06/09/2024

Baja de prueba definitiva por discontinuidad en el suministro de reactivo

Prueba alternativa: 
10055 - PLASMODIUM SPP  ANTICUERPOS TOTALES, SUERO

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martes, 3 de septiembre de 2024

INTERLEUCINA 2 RECEPTOR SOLUBLE (IL-2Rs), SUERO

Modificación Valores de Referencia

Código de Prueba: 3462
Código nemónico: INT2

Actualización vigente el 16/09/2024




ANTERIOR

ACTUAL
        
      223 - 710 U/mL
      *Fuente: PNT, Insert
     
         
     
      Versión de la prueba: 6
     

        
      158 - 623 U/mL
       *Fuente: PNT, Insert
     
             
     
      Versión de la prueba: 7
     


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lunes, 2 de septiembre de 2024

BORRELIA BURGDORFERI (ENFERMEDAD DE LYME) ANTICUERPOS IgA, SUERO

Baja de prueba

Código de Prueba: 2852
Nemónico: BBA

Actualización vigente el 02/09/2024 

Baja de prueba definitiva por descontinuación en el suministro de reactivo



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