martes, 20 de mayo de 2025

PROTOPORFIRIA ERITROPOYÉTICA LIGADA AL X · ALAS2 · SANGER

Nueva prueba en Catálogo NOÛS

Código de Prueba: 10194

Muestra:
SANGRE TOTAL - EDTA (5 ml)
Conservación:
Refrigerada
Método:
Secuenciación Sanger
Montaje:
Diario
Plazo de Entrega:
27 dias

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DISTONIA MIOCLONICA (DYT11) · SGCE · SANGER

Nueva prueba en Catálogo NOÛS

Código de Prueba: 10193

Muestra:
SANGRE TOTAL - EDTA (5 ml)
Conservación:
Refrigerada
Método:
Secuenciación Sanger
Montaje:
Diario
Plazo de Entrega:
27 dias

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DISTONIA MIOCLONICA (DYT11) · SGCE · MLPA

Nueva prueba en Catálogo NOÛS

Código de Prueba: 10192

Muestra:
SANGRE TOTAL - EDTA (5 ml)
Conservación:
Refrigerada
Método:
Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification-MLPA
Montaje:
Diario
Plazo de Entrega:
22 dias

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lunes, 19 de mayo de 2025

DEHIDROEPIANDROSTERONA SULFATO (DHEAS), SUERO

Modificación Valores de Referencia

Código de Prueba: 161

Actualizacion vigente el 26/05/25




ANTERIOR

ACTUAL
        
      Mujeres:
      11 - 14 años: 0.2 - 4.6 µmol/L
      15 - 19 años: 1.7 - 13.4 µmol/L
      20 - 24 años: 3.6 - 11.1 µmol/L
      25 - 34 años: 2.6 - 13.9 µmol/L
      35 - 44 años: 2.0 - 11.1 µmol/L
      45 - 54 años: 1.5 - 7.7 µmol/L
      55 - 64 años: 0.8 - 4.9 µmol/L
      65 - 70 años: 0.9 - 2.1 µmol/L

      Hombres:
      11 - 14 años: 0.5 - 6.6 µmol/L
      15 - 19 años: 1.2 - 10.4 µmol/L
      20 - 24 años: 6.5 - 14.6 µmol/L
      25 - 34 años: 4.6 - 16.1 µmol/L
      35 - 44 años: 3.8 - 13.1 µmol/L
      45 - 54 años: 3.7 - 12.1 µmol/L
      55 -  64 años: 1.3 - 9.8 µmol/L
      65 - 70 años: 6.2 - 7.7 µmol/L
      * Fuente: PNT, Insert
     

               Versión de la prueba: 20
     

        
      Mujeres:
      0 - 1 mes: 28.90 - 40.70 µmol/L
      2 - 5 meses: 0.65 - 15.60 µmol/L
      6 - 11 meses: 0.15 - 4.79 µmol/L
      1 - 5 años0.13 - 3.03 µmol/L
      6 - 8 años0.14 - 4.14 µmol/L
      9 - 12 años0.90 - 7.30 µmol/L
      13 - 15 años1.50 - 12.50 µmol/L 
      16 - 19 años: 3.96 - 15.50 µmol/L
      20 - 24 años: 3.60 - 11.10 µmol/L
      25 - 34 años: 2.60 - 13.90 µmol/L
      35 - 44 años: 2.00 - 11.10 µmol/L
      45 - 54 años: 1.50 - 7.70 µmol/L
      55 - 64 años: 0.80 - 4.90 µmol/L
      65 - 70 años: 0.90 - 2.10 µmol/L
      Mayores de 70 añosInferior a 2.10 µmol/L

      Hombres:
      0 - 1 mes: 28.90 - 40.70 µmol/L 
      2 - 5 meses0.65 - 15.60 µmol/L 
      6 - 11 meses0.15 - 4.79 µmol/L 
      1 - 5 años0.13 - 3.03 µmol/L 
      6 - 8 años0.14 - 4.14 µmol/L 
      9 - 12 años0.90 - 7.30 µmol/L
      13 - 15 años1.50 - 12.50 µmol/L  
      16 - 19 años3.96 - 18.20 µmol/L
      20 - 24 años: 6.50 - 14.60 µmol/L
      25 - 34 años: 4.60 - 16.10 µmol/L
      35 - 44 años: 3.80 - 13.10 µmol/L
      45 - 54 años: 3.70 - 12.10 µmol/L
      55 - 64 años: 1.30 - 9.80 µmol/L
      65 - 70 años: 6.20 - 7.70 µmol/L    
      Mayores de 70 añosInferior a 2.10 µmol/L   
         
Fuente para mayores de 20 años: Insert
Fuente para menores de 20 años: CALIPER - Canadian. Laboratory Initiative on Paediatric Reference Intervals. (n.d.). Retrieved.          

         
 
                Versión de la prueba: 21
     

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Schistosoma mansoni anticuerpos IgG, suero

Modificación Descriptivo y Valores de Referencia

Código de Prueba: 2516

Actualizacion vigente el 26/05/25




ANTERIOR

ACTUAL
      
      Descriptivo: Schistosoma mansoni anticuerpos IgG, suero
    
      Valores de referencia:  
      NEGATIVO : Índice inferior a 0.80
      INDETERMINADO : Índice entre 0.80 - 1.09
      POSITIVO : Índice superior o igual a 1.10
     
      * Fuente: PNT, Insert

     
                Versión de la prueba: 6
     


    
      Descriptivo: SCHISTOSOMA SPP ANTICUERPOS IgG, SUERO
    
       Valores de referencia:  
      NEGATIVO : Índice inferior a 0.8
      INDETERMINADO : Índice entre 0.80 - 1.1
      POSITIVO : Índice superior a 1.1    
         
El procedimiento permite el estudio de diversas especies del género Schistosoma, incluyendo S. mansoni, S. haematobium, S. japonicum, entre otras.

El diagnóstico de Bilharziosis no debe fundamentarse exclusivamente en los resultados obtenidos mediante este procedimiento, sino que debe interpretarse junto con otros procedimientos complementarios y con los hallazgos clínicos del paciente.
         
     
                Versión de la prueba: 7


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VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL ANTICUERPOS IgG, SUERO

Baja Definitiva

Código de Prueba: 938

Actualizacion vigente el 19/05/25

Baja definitiva de prueba por descontinuación en la fabricación de reactivo. 
Esperamos poder reactivar la prueba mediante un nuevo procedimiento (EIA). Las muestras pendientes serán conservadas en condiciones óptimas hasta que puedan ser procesadas.


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VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL ANTICUERPOS IgM, SUERO

Baja Definitiva

Código de Prueba: 2032

Actualizacion vigente el 19/05/25

Baja definitiva de prueba por descontinuación en la fabricación de reactivo. 
Esperamos poder reactivar la prueba mediante un nuevo procedimiento (EIA). Las muestras pendientes serán conservadas en condiciones óptimas hasta que puedan ser procesadas.


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17 CETOSTEROIDES TOTALES, ORINA

Reactivación de Prueba 

Código de Prueba: 144

Actualizacion vigente el 19/05/25

Les informamos que el suministro del reactivo de la prueba se ha restablecido. Por lo que, a partir del lunes 19 de mayo, la prueba podrá solicitarse en las mismas condiciones que antes de su suspensión temporal.


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jueves, 15 de mayo de 2025

ANTÍGENOS SOLUBLES HEPÁTICOS (M2, LKM1, LC1, SLA, Sp100, GP210, PML, Ro-52, BPO, F-actina) ANTICUERPOS IgG, SUERO

Alteración de Versión

Código de Prueba: 2604

Actualizacion vigente el 15/05/25

Esta actualización de versión se realizó para que los cambios comunicados sobre este análisis el día 10/05/2025 entren en vigor.


ANTERIOR

ACTUAL
        

     
              Versión de la prueba: 25
     

        
          
     
              Versión de la prueba: 26
     

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domingo, 11 de mayo de 2025

GENTAMICINA, SUERO

Modificación Valores de Referencia

Código de Prueba: 2275

Actualizacion vigente el 12/05/25




ANTERIOR

ACTUAL
        
      Pico
      Intervalo Terapéutico: 5.00 - 12.00 µg/mL
      Infección menos severa: 5.00 - 8.00 µg/mL
      Infección severa: 8.00 - 10.00 µg/mL
      Concentración Tóxica: Superior 12.00 µg/mL

      Valle
      Límite Terapéutico: Inferior 2.00 µg/mL
      Concentración Tóxica: Superior 2.00 µg/mL

      *Fuente:
      Tietz, N. W. (2015). Fundamentals of clinical
      chemistry (6ª ed.). Elsevier.
      Schulz, M., Rebsamen, M., & Lutz, J. (2020). Therapeutic and Toxic Blood Concentrations of More Than 1100 Drugs and Other Xenobiotics. Springer.
     
      * Fuente: Valores Bibliograficos

     
              Versión de la prueba: 7
     

        
      Pico (aprox. 30–60 min después de la 
      administración):
      Intervalo Terapéutico: 5.00 - 12.00 µg/mL
      Infección menos severa: 5.00 - 8.00 µg/mL
      Infección severa: 8.00 - 10.00 µg/mL
      Concentración Tóxica: Superior 12.00 µg/mL

      Valle (antes de la siguiente dosis):
      Límite Terapéutico: Inferior 2.00 µg/mL
      Concentración Tóxica: Superior 2.00 µg/mL

      *Fuente:
      Tietz, N. W. (2015). Fundamentals of clinical
      chemistry (6ª ed.). Elsevier.
      Schulz, M., Rebsamen, M., & Lutz, J. (2020). Therapeutic and Toxic Blood Concentrations of More Than 1100 Drugs and Other Xenobiotics. Springer.
     
      * Fuente: Valores Bibliograficos         

         
         
     
               Versión de la prueba: 8
     

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ANTIGENOS SOLUBLES HEPATICOS HIGADO PANCREAS (M2, LKM1, LC1, SLA, Sp100/PML, gp210) ANTICUERPOS, SUERO

Modificación Descriptivo y Formato Informe

Código de Prueba: 2604

Actualizacion vigente el 12/05/25




ANTERIOR

ACTUAL
        
      DescritivoANTIGENOS SOLUBLES HEPATICOS HIGADO PANCREAS (M2, LKM1, LC1, SLA, Sp100/PML, gp210) ANTICUERPOS, SUERO

      Informe de resultados:
      R1 – Anticuerpos anti M2
      R2 - Anticuerpos anti LKM1
      R3 - Anticuerpos anti LC1  
      R4 – Anticuerpos anti SLA
      R5 - Anticuerpos anti Sp100/PML
      R6 - Anticuerpos anti GP210
            
     
               Versión de la prueba: 22
     


        
   DescritivoANTÍGENOS SOLUBLES HEPÁTICOS (M2, LKM1, LC1, SLA, Sp100, GP210, PML, Ro-52, BPO, F-Actina) ANTICUERPOS IgG, SUERO

      Informe de resultados:
      R1 – Anticuerpos anti M2
      R2 - Anticuerpos anti LKM1
      R3 - Anticuerpos anti LC1  
      R4 – Anticuerpos anti SLA
      R5 - Anticuerpos anti Sp100
      R6 - Anticuerpos anti GP210
      R7 - Anticuerpos anti PML 
      R8 - Anticuerpos anti Ro52
      R9 - Anticuerpos anti BPO  
      R10 - Anticuerpos anti F-Actina 
     

                Versión de la prueba: 23
     

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Citomegalovirus (CMV) DNA cuantitativo, muestra biológica

Modificación Valores de Referencia

Código de Prueba: 1812

Actualizacion vigente el 12/05/25




ANTERIOR

ACTUAL
        
      No se detecta
     
      * NOTA: El intervalo analítico está definido entre 35 UI/mL y 10 millones de UI/mL.
      * Fuente: PNT, Insert
     
               Versión de la prueba: 37
     

        
No se detecta
Límite de detección: 178 UI/mL 
Límite superior de cuantificación: 100.000.000 UI/mL   

         
     
               Versión de la prueba: 38
     


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Citomegalovirus (CMV) DNA screening, muestra biológica

Modificación Valores de Referencia

Código de Prueba: 3334

Actualizacion vigente el 12/05/25




ANTERIOR

ACTUAL
        
      No se detecta.
     
      * La especificidad de la tecnica es del 98%.
      NOTA: El ensayo ha sido desarrollado para muestras de plasma/orina. La aplicación en muestras de otra procedencia podría afectar a la sensibilidad.
      * Fuente: PNT, Insert
     
               Versión de la prueba: 21
     

        
    No se detecta
    Límite de detección: 178 UI/mL

Nota: La sensibilidad y la especificidad de la técnica es de un 100%. 
         
     
                Versión de la prueba: 22
     


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sábado, 10 de mayo de 2025

PARVOVIRUS B19 (PV) DNA CUANTITATIVO, PLASMA

Modificación Valores de Referencia

Código de Prueba: 9980

Actualizacion vigente el 12/05/25




ANTERIOR

ACTUAL
        
      No se detecta
      * Fuente: PNT, Insert
     

               Versión de la prueba: 38
     

        
No se detecta
Límite de detección: 125 UI/mL 
Límite superior de cuantificación: 25.000.000 UI/mL
         
     
               Versión de la prueba: 39
     


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