Código de Prueba: 8568
Actualización vigente el 02/11/2020
Apreciados colaboradores,
En base a la evolución y
conocimiento actual sobre el virus SARS-Cov-2, los test serológicos empleados
en el manejo de esta enfermedad deben permitir a los profesionales sanitarios
poder evaluar tanto variaciones cuantificables en los niveles de anticuerpos a
lo largo del tiempo como su capacidad para proporcionar inmunidad.
La indicación médica de Synlab es realizar test diseñados para detectar anticuerpos frente a 2 antígenos de la proteína Spike: S1/RBD y S2. De otro modo estaríamos ignorando la presencia de anticuerpos supuestamente bloqueantes y protectores. Las pruebas dirigidas a otra dianas nos indican sólo el contacto con el virus pero no si se han generado anticuerpos anti S, que son los importantes cuando hablamos de protección y vacunación.
Por este motivo, a partir del próximo lunes día 2 de noviembre, la técnica empleada en el análisis serológico de IgG al virus SARS-Cov-2, se ajustará a estos criterios. Implica un cambio tanto en las unidades como valores de referencia de los resultados, que no podrán correlacionarse con resultados previos de muestras de pacientes realizados por técnicas diferentes.
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Método: Inmunoanálisis quimioluminiscente de micropartículas (CMIA) Unidades: Índice Negativo : Índice inferior a 1.40 Positivo : Índice Superior o igual a 1.40 Versión de la prueba: 58 | Método: Quimioluminiscencia Unidades: UA/mL Negativo: Inferior a 12 UA/mL Indeterminado: 12 - 15 UA/mL Positivo: Superior o igual a 15 UA/mL Versión de la prueba: 59 |
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